Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă autorizarea condiţionată a vaccinului dezvoltat împotriva COVID-19 de compania americană Moderna.
Astfel, vaccinul Moderna este autorizat pentru imunizarea persoanelor peste 18 ani, în timp ce vaccinul Pfizer – BioNTech este autorizat peste 16 ani.
Serul se administrează în două doze injectabile în braț la distanță de 28 de zile. Conform EMA, vaccinul are o eficiență de peste 94%, iar reacțiile adverse – durere la locul injecției, oboseală, frisoane, febră, dureri de cap, mușchi sau încheieturi, stări de amețeală și vomă – sunt ușoare sau moderate și trec după câteva zile.
Vaccinul Moderna funcționează tot pe bază de mesager ARN, la fel ca cel produs de Pfizer/BioNTech.
Acesta este cel de-al doilea vaccin pe care EMA l-a recomandat spre aprobare în cadrul Uniunii Europene.
Comisia Europeană, care a semnat un contract de pre-comandă pentru 160 de milioane de doze în numele statelor membre ale UE, urmează să se pronunţe în privinţa aprobării vaccinului Moderna, însă această procedură este considerată o formalitate.
